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羧甲基纖維素 |
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CMC |
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淀粉纖維素 |
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羧甲基淀粉 |
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CMS |
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陽(yáng)離子聚丙烯酰胺 |
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陰離子聚丙烯酰胺 |
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PAM |
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絮凝劑 |
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羥丙基甲基纖維素 |
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國外研究者基于樹(shù)枝狀支化高分子具有相對分子質(zhì)量低，陽(yáng)電荷密度高及分子結構高度支化，且兼具凝結性、凝聚性助留劑的特點(diǎn)，開(kāi)展了高度支化聚合物和數值狀聚合物用作造紙助留助濾劑的研究，其分子高度支化形成的球形或類(lèi)球形的對稱(chēng)或準對稱(chēng)結構使其具有更高的抗剪切能力。國內的研究者雖然開(kāi)展了樹(shù)枝狀聚合物和超支化聚合物的研究，并進(jìn)行了其表征方法的一系列探討，但對超支化聚合物用作造紙濕部化學(xué)助劑的研究尚未見(jiàn)文獻報道。
目前國內外聚丙烯酰胺（PAM）產(chǎn)品的分子結構均為線(xiàn)性結構，在使用過(guò)程中，聚合物分子在纖維表面會(huì )發(fā)生吸附、重構和擴散等作用，降低使用效果。且在實(shí)際操作中，線(xiàn)性PAM溶解較困難。而支化聚合物的電荷衰減行為不同于線(xiàn)性聚合物，不會(huì )發(fā)生重構和擴散過(guò)程。且由于支化聚合物的黏度只與單臂的分子結構及相對分子質(zhì)量有關(guān)，因此，其黏度低、溶解快、使用方便。錢(qián)錦文等曾以硝酸鈰銨和多羥基有機物組成氧化還原引發(fā)體系依法AM自由基聚合，制備了星形聚丙烯酰胺絮凝劑。并由NMR和SEC圖譜計算出其平均臂數為3.2。由于漿料中帶有負電荷的細小纖維，填料必須借助于具有一定陽(yáng)離子電荷密度的聚合物才能留著(zhù)于呈負電荷的纖維上，因此，尋找更為有效的陽(yáng)離子聚合物是非常有意義的研究合體。實(shí)驗研究發(fā)現，采用季戊四醇為支化劑，并與硝酸鈰銨組成氧化還原引發(fā)體系，引發(fā)丙烯酰胺和季銨型陽(yáng)離子單體甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨進(jìn)行自由基聚合，制備了星形結構的陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺，并研究了其助留助濾效果，以期為開(kāi)發(fā)新型結構的造紙濕部助劑提供理論依據。
以季戊四醇為支化劑，并與硝酸鈰銨組成氧化還原體系，在水溶液中引發(fā)AM與陽(yáng)離子單體DMC進(jìn)行自由基聚合，合成了星形結構的陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺。其用作漂白麥草漿助留助濾劑的最佳合成條件為：反應溫度30攝氏度，反應時(shí)間6h，單體總濃度2.207 mol/L（其中AM 1.721 mol/L,DMC 0.486 mol/L），氧化劑濃度7.24 mol/L，還原劑濃度1.81 mol/L.實(shí)驗過(guò)程中，隨著(zhù)S-CPAM（星形陽(yáng)離子聚丙烯酰胺）用量的增加，紙漿的Zeta電位升高，漿中的細小組分的留著(zhù)率明顯提高。隨著(zhù)作用時(shí)間的延長(cháng)、漿料pH值的提高及剪切作用的增強，漿料留著(zhù)率呈降低的趨勢，但S-CPAM仍表現出較好的助留助濾效果。 |
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